如果有氟離子,一般采用排除法。如果是科學(xué)研究,有專門的儀器來測試有條件的話可以用下面的方法。氟離子選擇電極法一、原理將氟離子選擇電極和外部參比電極(如甘汞電極)浸入待測含氟溶液中,形成一次電池。原電池的電動勢與氟離子活度的對數(shù)呈線性關(guān)系,因此通過測量由電極和已知F濃度溶液組成的原電池的電動勢和組成的原電池的電動勢電極和待測溶液的氟濃度,可以計算出待測水樣中的氟濃度。常用的定量方法有標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)添加法。嚴(yán)重污染的生活污水和工業(yè)廢水以及含氟硼酸鹽的水樣都需要蒸餾。二、儀器1、氟離子選擇電極。2.飽和甘汞電極或銀-氯化銀電極。3.離子活度計或pH計,精確到0.1mV。4.磁力攪拌器,聚乙烯或聚四氟乙烯涂層的攪拌棒。5、聚乙烯杯:100mL、150mL。6.其他常用的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。三、試劑使用的水是去離子水或無氟蒸餾水。1、氟化物標(biāo)準(zhǔn)儲備液:稱取0.2210g標(biāo)準(zhǔn)氟化鈉(NaF)(105-110℃預(yù)干燥2h,或500-650℃約40min冷卻),溶于水,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶培養(yǎng)基,稀釋至刻度,搖勻。存放在聚乙烯瓶中。該溶液每毫升含有 100ug 的氟離子。2、氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液:用非分級吸管吸取10.00mL氟化鈉標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,倒入100mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。該溶液每毫升含有 10 微克氟離子。3、乙酸鈉溶液:稱取乙酸鈉(CH3COONa)15g,用水溶解,定容至100mL。4、總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液(TISAB):稱取58.8g二水檸檬酸鈉和85g硝酸鈉,溶于水,用鹽酸調(diào)節(jié)pH至5-6,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,稀釋到標(biāo)記線,搖勻。5.2mol/L鹽酸溶液。四、確定步驟1、儀器準(zhǔn)備與操作根據(jù)所用測量儀器和電極的說明,先接好線路,將各開關(guān)置于“關(guān)”位置,打開電源開關(guān),預(yù)熱15分鐘,然后按說明書要求操作。測量前,供試液應(yīng)達(dá)到室溫并與標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度一致(溫差不應(yīng)超過±1℃)。2、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:用非分級移液管分別吸取1.00、3.00、5.00、10.00、20.00 mL氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液,放入5個50 mL容量瓶中,加入10 mL總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液,稀釋加水至標(biāo)記線。搖勻。分別移入100mL聚乙烯杯中,各放入一個塑料攪拌器,按濃度從低到高的順序插入電極,不斷攪拌溶液,在攪拌下讀取穩(wěn)態(tài)電位值(E)。在每次測量之前,用水沖洗電極并用濾紙吸收水。在半對數(shù)刻度紙上畫出E-lgcF-標(biāo)準(zhǔn)曲線,濃度標(biāo)記在對數(shù)格子上,最低濃度標(biāo)記在橫坐標(biāo)的起始線上。3、水樣測定:用非分級吸管取適量水樣,置于50mL容量瓶中,用乙酸鈉或鹽酸溶液調(diào)節(jié)至接近中性,加入10mL總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液,用水稀釋至刻度,搖勻。將其移入100mL聚乙烯杯中,放入塑料攪拌棒,插入電極,不斷攪拌溶液。電位穩(wěn)定后,一邊繼續(xù)攪拌一邊讀取電位值(EX)。每次測量前,用水徹底清洗電極,并用濾紙吸去水分。根據(jù)測量的毫伏,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上檢查氟化物的含量。4、空白實(shí)驗(yàn):用蒸餾水代替水樣,按樣品測定的條件和步驟進(jìn)行測定。當(dāng)水樣成分復(fù)雜或成分未知時,應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)添加法,以減少基質(zhì)的影響。操作為:先按步驟2測量試液的電位值(E1),然后在試液中加入一定量的氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液(與試液中氟的含量相近),讀數(shù)在不斷攪拌下達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。潛在價值(E2)。筆記1、電極使用后應(yīng)用水徹底沖洗干凈,用濾紙吸干水分,置于空氣中或稀釋的氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液中。如果短時間內(nèi)不使用,應(yīng)清洗干凈,吸干水分,戴上保護(hù)帽,保護(hù)電極的敏感部位。電極在使用前應(yīng)清洗并吸濕。2、如果試液中氟含量低,應(yīng)從實(shí)測值中扣除空白試驗(yàn)值。3、請勿用手觸摸電極的敏感膜;如果電極膜表面被有機(jī)物污染,使用前必須清洗干凈。4、一次性加標(biāo)法加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(cS)應(yīng)比供試液濃度(cX)高10-100倍,加入體積應(yīng)為1/10-1/ 100 的測試溶液,使系統(tǒng)的 TISAB 濃度不發(fā)生變化大的。
?水中的有害物質(zhì)其實(shí)有很多種,工作人員必須要學(xué)會辨別才能繼續(xù)工作。比如氟離子和總氟,你知道它們是同一種物質(zhì)嗎?沒有區(qū)別嗎?本文由水質(zhì)在線監(jiān)測儀廠家來了解水中需要監(jiān)測的氟離子和總氟是否相同。
我們要明白,其實(shí)實(shí)際環(huán)境水樣的復(fù)雜性以及自身的干擾信號都會影響到水質(zhì)在線監(jiān)測的準(zhǔn)確性。所以對于水質(zhì)在線監(jiān)測儀的生產(chǎn)研發(fā)也增加的難度。本文慕迪科技簡單的概述有關(guān)監(jiān)測氟離子的儀器。不過是監(jiān)測什么參數(shù)的的監(jiān)測儀,其準(zhǔn)確度都很關(guān)鍵,直接關(guān)乎著水質(zhì)的安全性。
氟離子選擇性電極(作為指示電極)。飽和甘汞電極(作為參比電極)與測量溶液形成電化學(xué)電池。測量前,將總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑 TISAB 添加到被測溶液中,以確保溶液的離子強(qiáng)度沒有發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化。在一定條件下,電池的電動勢E與氟離子活度αF-的對數(shù)成線性關(guān)系。
體積法對氟的分析相對準(zhǔn)確和簡單??焖俜治龇椒āK匀辉谠S多場合被廣泛使用。氟的滴定分析是一種傳統(tǒng)的分析方法。由于其準(zhǔn)確、簡單、實(shí)用、應(yīng)用廣泛等特點(diǎn),雖然主要的滴定方法已經(jīng)基本定型,主要分析技術(shù)也已經(jīng)比較成熟,但常用的釷或鋯鹽滴定和鋁鹽體積分析方法還沒有明顯,沉淀色(LaKe)的形成嚴(yán)重影響了終點(diǎn)的觀察。
體積法是一種比較準(zhǔn)確、簡單、快速的分析氟的分析方法。它仍然在許多場合被廣泛使用。氟的滴定分析是一種傳統(tǒng)的分析方法。由于其準(zhǔn)確、簡單、實(shí)用、應(yīng)用廣泛等特點(diǎn),雖然主要的滴定方法已經(jīng)基本定型,主要分析技術(shù)也已經(jīng)比較成熟,但常用的釷或鋯鹽滴定和鋁鹽體積分析方法并不明顯,沉淀色(LaKe)的形成嚴(yán)重影響了終點(diǎn)的觀察。
氟離子計專為測量水溶液中的氟離子含量而設(shè)計,特別適用于電廠高純水的質(zhì)量監(jiān)測,如蒸汽、水、鍋爐給水等,更適用于機(jī)構(gòu)結(jié)構(gòu)。高等院校、科研部門等,石油化工、微電子、天然水、工業(yè)排水(或活動)中氟離子濃度測定。
氟離子是人體內(nèi)的一種營養(yǎng)微量元素。與牙鈣形成低溶性氟化鈣,可保護(hù)牙齒免受乳酸菌的侵蝕。而且,人體內(nèi)的氟化物不足,很容易導(dǎo)致齲齒。 然而,當(dāng)身體吸收過量的氟化物時,就會導(dǎo)致氟斑牙。正常情況下,當(dāng)飲用含氟量為0.5-1.5mg/L的水時,大部分地區(qū)氟斑牙患病率已達(dá)45%以上,中重度患者人數(shù)明顯增加。氟化物對人的致死量為6-12g,飲用水含氟量為2.4-5mg/L時可發(fā)生氟骨癥。